5 melhores vagas de farmacêutico responsável para montes claros, mg (Contratando agora!)

Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico
HIPOLABOR FARMACEUTICA LTDA —Montes Claros, MG
- Inglês
Candidatura rápida
Especialista MES
Novo Nordisk —Montes Claros, MG
- Inglês
- Java
- SQL
Especialista em Automação (Utilidades)
Novo Nordisk —Montes Claros, MG
- AutoCAD
- Azure
- DevOps
Gerente de Loja - Montes Claros
GUEDES & PAIXAO LTDA —Montes Claros, MG
- Dias úteis e finais de semana
- Operação de Caixa
- Graduação
- Trabalho Presencial
Analista de Automação Pleno - Temporário 1 ano
Novo Nordisk —Montes Claros, MG
- Inglês
- Banco de Dados
- SQL
Há 7 dias

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Especialista MES
Novo Nordisk —Montes Claros, MG
Liderar integrações complexas entre MES, SCADA, SAP S/4HANA e outros sistemas corporativos, utilizando protocolos industriais (OPC UA, TCP/IP, MSI).
Especialista em Automação (Utilidades)
Novo Nordisk —Montes Claros, MG
Atuar junto ao time de arquitetos e especialistas na definição/implementação de novas soluções e na criação de visão estratégica para a plataforma de automação…

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Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico

HIPOLABOR FARMACEUTICA LTDA -
Montes Claros, MG

Candidatura rápida

Detalhes da vaga

Qualificações

Inglês
Garantia de qualidade

Descrição completa da vaga

?‍ ️ Responsabilidades e Atribuições:

1. Elaborar/Revisar Relatórios de Desenvolvimento Farmacotécnico relacionados a Pós-registro.
2. Elaborar/Revisar Histórico Inicial.
3. Elaborar Fichas Técnicas de Produção de Lotes Laboratoriais e Placebos relacionados a Pós-registro e solicitar sua fabricação.
4. Manipular Lotes Laboratoriais e Placebos relacionados a Pós-registro e inserir em Estabilidade Primária.
5. Disponibilizar Lotes Laboratoriais, Placebos e Pilotos aos setores solicitantes.
6. Elaborar/Revisar Fórmula Mestra Piloto e de Emissão Inicial dos produtos e coletar assinatura dos responsáveis.
7. Acompanhar o registro de programação semanal das linhas produtivas das Unidades I e III da Hipolabor.
8. Disponibilizar as Fichas Técnicas de Produção de Laboratoriais e Pilotos para o SPCP com cálculos de teor e umidade do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA).
9. Acompanhar a fabricação dos Lotes Laboratoriais, Pilotos e Industriais relacionados a Pós-registro nas unidades I e III, elaborando o Relatório de Acompanhamento da fabricação dos produtos.
10. Avaliar fornecedores de insumos relacionados a pós-registro, definidos pelo Setor de Garantia da Qualidade Sistêmica, através de resultados de testes de pré-formulação, lotes laboratoriais, placebos, pilotos e industriais.
11. Realizar acompanhamento de desvios, não conformidades, RT e RCM.
12. Acompanhar as etapas de fabricação de produtos terceirizados relacionados a Pós-registro.
13. Elaborar/Revisar Análise de Risco dos produtos legados.
14. Realizar preenchimento de PATE.
15. Executar, dentro do prazo, a revisão de documentos, garantir o cumprimento dos procedimentos operacionais e das Boas Práticas de Fabricação e relatar ao superior a observação de qualquer não-conformidade.
16. Identificar, analisar e propor ações para solucionar anomalias decorrentes dos processos de redesenvolvimento.
17. Acompanhar os primeiros lotes industriais após alteração pós-registro.
18. Dar suporte ao setor de produção quanto a desvio de qualidade e estabilidade de produtos.
19. Ministrar treinamentos dos documentos da qualidade.
Outras atividades a critério da gestão.

? Requisitos e Qualificações:

Escolaridade: Superior completo em Farmácia com Registro no consellho;
Conhecimento das ferramentas da qualidade, legislações e normas;
Vivências: Em rotina de indústria farmacêutica e desenvolvimento farmacotécnico;
Inglês básico.

? Informações adicionais:

Horário de trabalho: Seg à Sex das 07:00 às 17:00

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