O futuro colaborador realizará análises físico-químicas validação e desenvolvimento, com preenchimento da documentação pertinente.
Responsabilidades
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Preencher documentação seguindo os padrões de BPL
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Realizar todos os tipos de ensaios físico-químicos para controle de qualidade e validação
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Lançar os resultados obtidos no Sistema de Controle
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Lançar os resultados obtidos nas planilhas de cálculo, quando aplicável
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Entregar documentação completa para a Garantia de Qualidade
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Devolver amostras para o setor de Administração de Amostras
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Preencher corretamente as cadeias de custódia de substância teste e substância de referência
Requisitos:
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Formação: Curso superior completo em Química, Processos Químicos, Engenharia Química ou Farmácia.
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Experiência em validação de métodos analíticos conforme RDC 166 e desejável experiência com a RDC 53.
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Grande experiência em técnicas analíticas como cromatografia líquida (HPLC), espectrofotometria UV/VIS, Dissolução, cromatografia Gasosa (CG) e técnicas e rotinas de laboratório em geral.
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Experiência em elaboração / Revisão de protocolos e relatórios analíticos. Avaliação crítica de resultados.
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Experiência em análises de teor, PD e dissolução de produtos farmacêuticos.
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Experiência em desenvolvimento de métodos analíticos.
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Horário: Segunda a sexta-feira 7:00 ás 16:00 hs com 1 hora de intervalo;
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Remuneração: R$ 7.177,85 a R$ 7.824,34 mensais.
Benefícios
Auxílio combustível ou vale transporte, Vale alimentação/ refeição, convênio médico, convênio odontológico, PLR e seguro de vida.
