Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.
Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.
Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.
#PorqueSeTratadaVida
Responsabilidades e atribuições
No dia a dia você irá:
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Atuar na avaliação e monitoramento de dados de segurança de medicamentos comercializados e em desenvolvimento, garantindo conformidade com as regulamentações nacionais e internacionais de farmacovigilância.
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Conduzir atividades relacionadas à farmacovigilância em estudos clínicos, assegurando o adequado gerenciamento de eventos adversos e o cumprimento dos requisitos regulatórios aplicáveis.
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Apoiar a elaboração, revisão e implementação de procedimentos, acordos e fluxos relacionados à farmacovigilância em pesquisa clínica.
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Realizar interface contínua com áreas internas como Pesquisa Clínica, Assuntos Regulatórios, SAC, Evidências Médico-Científicas, Marketing e demais áreas de negócios.
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Participar de projetos estratégicos relacionados ao desenvolvimento de novos produtos, contribuindo com avaliações de segurança e definições de processos de farmacovigilância.
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Atuar junto a parceiros externos, CROs, investigadores e empresas parceiras, garantindo alinhamento técnico, troca de informações e cumprimento dos acordos de farmacovigilância.
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Contribuir para a elaboração de avaliações benefício-risco, análises de segurança e atividades de detecção de sinais.
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Apoiar auditorias, inspeções regulatórias e processos de due diligence relacionados à área.
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Participar da estruturação e melhoria contínua dos processos de farmacovigilância, promovendo qualidade, rastreabilidade e confiabilidade dos dados.
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Acompanhar cronogramas, entregas e demandas relacionadas aos projetos sob sua responsabilidade.
Requisitos e qualificações
Para participar do nosso processo:
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Ensino superior completo em Farmácia ou áreas correlatas da Saúde.
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Experiência sólida em Farmacovigilância.
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Vivência com atividades de farmacovigilância relacionadas à Pesquisa Clínica.
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Conhecimento das regulamentações nacionais e internacionais aplicáveis às Boas Práticas de Farmacovigilância e Boas Práticas Clínicas.
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Experiência na gestão e avaliação de eventos adversos provenientes de estudos clínicos.
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Vivência na elaboração e/ou gestão de acordos de farmacovigilância e processos relacionados.
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Experiência em interação com áreas multidisciplinares e parceiros externos.
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Inglês avançado para participação em reuniões, alinhamentos e interações com parceiros internacionais.
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Conhecimento em Boas Práticas de Farmacovigilância (GVP) e requisitos regulatórios aplicáveis.
Você se destacará se tiver:
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Experiência em projetos de desenvolvimento de novos produtos.
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Vivência em empresas farmacêuticas com portfólio de produtos em desenvolvimento e comercializados.
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Experiência em auditorias, inspeções regulatórias e processos de due diligence.
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Conhecimento em gestão de riscos e elaboração de avaliações benefício-risco.
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Experiência com CROs, centros de pesquisa e gestão de parceiros de negócios.
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Conhecimento de sistemas de farmacovigilância e ferramentas de gerenciamento de casos.
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Pós-graduação ou especialização em Farmacovigilância, Pesquisa Clínica, Assuntos Regulatórios ou áreas correlatas.
Informações adicionais
+ Informações
Local de trabalho (Base): São Paulo - Teletrabalho
Horário:Segunda à Sexta – Horário Móvel (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h)
Para colaboradores Libbs
- As inscrições serão até 17/06/2026
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Os requisitos diferenciais poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
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Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.
Benefícios pra você!
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Vale Refeição;
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Vale Alimentação;
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Medicamentos Libbs - 100%;
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Convênio Farmácia – Vidalink;
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PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
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Estacionamento, vale-transporte ou fretado (aplicável para atuação em turnos e condicionado à disponibilidade de linhas, que atendem regiões localizadas em um raio reto de até 40 km da unidade);
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Programa USE: subsídio para compra do equipamento que será utilizado para o trabalho, podendo utilizá-lo para fins pessoais;
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Benefícios flexíveis (TotalPass, seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).
Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 67 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário. Aqui, acreditamos que a diversidade fortalece nosso propósito e nossas relações. Todas as vagas são analisadas com foco na possibilidade de inclusão, respeitando a avaliação por competências.
Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 240 apresentações.
Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3,9 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.
Contamos com uma unidade fabril em Embu das Artes, centros logísticos em Embu e Varginha e com nosso time administrativo trabalhando 100% remoto, com acesso à coworkings em todo o mundo.
