Sobre a NCC/Bureau Veritas:
A NCC Group é um organismo de certificação e laboratório de testes, e faz parte do grupo internacional Bureau Veritas.
Acreditado pela Cgcre como Organismo de Certificação de Produto (OCP), Organismo de Certificação de Sistema (OCS) e Organismo de Certificação de Sistemas de Gestão de Produtos para Saúde (OMD) e como Organismo de Certificação Designado pela Anatel para a certificação de produtos para telecomunicações de forma imparcial e objetiva.
O Bureau Veritas foi fundado em 1828, dedicado à realização de serviços de avaliação de conformidade e certificação, que hoje atua como líder mundial em Testes, Inspeção e Certificação (TIC), oferecendo em todo o mundo uma ampla gama de serviços personalizados de certificação e auditoria nas áreas de Qualidade, Saúde e Segurança, Meio Ambiente, Responsabilidade Social, entre outros.
Juntos, estamos preparados para antecipar as tendências de mercado e demandas de clientes por serviços abrangentes, integrados, de valor agregado e em âmbito internacional.
Estamos buscando Auditores e Especialistas Técnicos para atuar em auditorias de sistemas da qualidade e processos relacionados a dispositivos médicos, em regime PJ, remunerado por diária.
Responsabilidades principais
Condução de auditorias em fabricantes e empresas do setor de dispositivos médicos;
Avaliação de sistemas de gestão da qualidade, processos produtivos e requisitos regulatórios;
Elaboração de relatórios de auditoria com foco na conformidade normativa;
Atuação conforme padrões internacionais e requisitos globais de autoridades regulatórias (ex.: MDSAP).
Requisitos obrigatórios
a) Educação relevante
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Formação técnica ou superior completa em áreas relacionadas (engenharia, biomedicina, física, química, tecnologia ou afins);
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Informações sobre instituição, data de conclusão, duração e qualificações;
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Certificados profissionais pertinentes.
b) Experiência profissional relevante
Auditores Líderes e Auditores devem comprovar no mínimo 4 anos de experiência em tempo integral em uma ou mais das seguintes áreas:
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Projeto e desenvolvimento, produção, fabricação ou controle de qualidade de dispositivos médicos;
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Estudo e aplicação de tecnologias de dispositivos médicosExecução de testes conforme normas nacionais ou internacionais;
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Testes de desempenho, estudos de avaliação ou ensaios clínicos de dispositivos médicos.
c) Treinamentos e desenvolvimento profissional
Obrigatório apresentar comprovação dos seguintes treinamentos:
d) Requisito adicional para Especialistas Técnicos
Devem comprovar experiência avançada e domínio técnico profundo em processos específicos, tecnologias ou tipos de dispositivos médicos classificados como conhecimento técnico.
Modelo de contratação
Pessoa Jurídica (PJ)
Pagamento por dia
de auditoria-
Agenda flexível conforme programação de auditorias
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Possibilidade de atuação nacional e internacional
