Nome do cargo
Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.
Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o #GPTW!
Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor.
Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!
#VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarma
Responsabilidades e atribuições
Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição:
Principais atividades/responsabilidades do cargo:
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Planejar, executar e revisar FAT e SAT de equipamentos produtivos.
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Elaborar, executar e aprovar protocolos e relatórios de Qualificação de Instalação (QI), Operação (QO) e Desempenho (QD) de equipamentos de manufatura e embalagem na área de sólidos e injetáveis.
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Conduzir qualificações térmicas de equipamentos, estufa, freezer, câmaras térmicas, autoclaves, túneis de despirogenização e processos de esterilização.
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Realizar qualificação de áreas de armazenamento, centros de distribuição (CD) e almoxarifado.
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Avaliar e interpretar dados provenientes de validadores térmicos (Kaye), incluindo análise estatística e emissão de parecer técnico.
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Executar e acompanhar qualificação de sistemas de utilidades, tais como:
- Água Purificada (PW)
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Água para Injetáveis (WFI)
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Ar comprimido
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Nitrogênio
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Avaliação técnica e conhecimentos em estatística para avaliação de tendência dos processos.
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Realizar certificação e requalificação de sistemas de HVAC, incluindo análise de filtros HEPA, fluxo de ar, pressão diferencial e classificação de áreas limpas.
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Parametrizar, validar e gerenciar sistemas de visão aplicados a processos de sólidos e injetáveis.
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Atuar no atendimento a inspeções e auditorias regulatórias, incluindo: ANVISA, FDA, EMA, INVIMA e DIGEMID
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Prestar suporte técnico às investigações de desvios e reclamações de mercado relacionadas a falhas de processo ou equipamentos.
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Conduzir análises de risco (FMEA, HACCP, ICH Q9) e propor planos de ação e melhorias contínuas nos processos produtivos e sistemas validados.
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Garantir aderência às Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP).
Requisitos e qualificações
Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:
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São elegíveis a participar deste processo colaboradores efetivos, estagiários e aprendizes;
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Para colaboradores efetivos, necessário estar no mínimo 1 ano na função e cargo atual;
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Graduação em Farmácia ou Engenharia (Química, Produção, Mecânica, Automação).
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Sólida experiência em qualificação de equipamentos e sistemas de utilidades.
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Conhecimento em processos produtivos de sólidos e injetáveis.
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Atuação direta com qualificação térmica e esterilização.
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Vivência no atendimento a inspeções regulatórias nacionais e internacionais.
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Conhecimento técnico em BPF/GMP, RDCs, FDA CFR, EMA e guias ISPE/ICH.
Certificações Obrigatórias
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CREA (para engenheiros).
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CRF (para farmacêuticos).
Idiomas
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Inglês:
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Obrigatório: nível intermediário a avançado, com utilização para:
- Leitura e interpretação de documentos técnicos e regulatórios
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Interação em auditorias/inspeções internacionais
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Elaboração de documentos técnicos
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Execução de FAT/SAT e startup de equipamentos.
Desejáveis:
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Experiência em projetos de comissionamento e validação (C&Q).
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Vivência em ambientes de alta complexidade regulatória ou plantas multiproduto.
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Conhecimento em integridade de dados (Data Integrity).
Informações adicionais
Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada! Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios:
Assistência médica;- Assistência odontológica;
- Vale alimentação;
- Restaurante interno;
- Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho;
- Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos;
- Seguro de vida;
- Previdência privada para que possa planejar seu futuro;
- Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho);
- Salão de beleza para que possa cuidar de você;
- Academia para cuidar da sua saúde;
- Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno);
- Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto;
- Licença maternidade
- Licença paternidade estendida
Local: Itapevi - SP-
Horário: Horários: 7 às 16 h com escala ou 2o. Turno
Somos uma multinacional brasileira presente em 22 países, com mais de 50 anos de história e o propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor. É isso que move a Eurofarma todos os dias.
Com mais de 11 mil colaboradores, atuamos em todos os principais segmentos farmacêuticos e somos líderes em receituário médico no Brasil.
Sabemos do nosso importante papel de transformação na sociedade, entendendo que as pessoas são fundamentais na trajetória de crescimento, ao lado dos resultados, internacionalização, inovação e sustentabilidade, para nos tornarmos cada vez mais globais. Valorizamos o desenvolvimento profissional de nossos colaboradores, a diversidade e a inclusão. Buscamos pluralidade de perfis, gêneros, raças, orientações e identidades, pois acreditamos que contribuições e percepções de pessoas distintas nos ajudam a encontrar, juntos, soluções novas e sustentáveis em saúde.
Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!
