Somos uma indústria farmacêutica 100% brasileira, há mais de 60 anos no mercado. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.
Nossa razão de existir é oferecer os melhores produtos e soluções em saúde para nossos pacientes. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, dermatologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua
integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 90 marcas em mais de 200 apresentações.
Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Estamos entre as melhores empresas para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.
#PorqueSeTratadaVida
Responsabilidades e atribuições
No dia a dia você irá:
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Executar análises físico-químicas e instrumentais relacionadas aos estudos de estabilidade de produtos farmacêuticos, matérias-primas e materiais de embalagem, utilizando técnicas analíticas conforme métodos aprovados e procedimentos vigentes.
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Realizar o preparo de amostras, soluções, fases móveis, padrões e reagentes necessários para a execução das análises, garantindo a rastreabilidade e conformidade dos registros laboratoriais.
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Operar equipamentos analíticos, tais como HPLC, UPLC, CG, UV, dissolutores, tituladores e demais instrumentos utilizados na rotina laboratorial, assegurando seu correto funcionamento e conservação.
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Registrar, revisar e conferir os resultados analíticos gerados, realizando avaliação crítica dos dados obtidos e comunicando prontamente qualquer resultado atípico, tendência ou desvio identificado.
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Apoiar investigações laboratoriais, desvios, controles de mudança, análises de risco e demais processos de qualidade relacionados às atividades da área de Estabilidade.
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Contribuir na elaboração e revisão de documentação técnica, incluindo protocolos, relatórios de estudos de estabilidade, especificações, procedimentos operacionais e demais documentos pertinentes à rotina laboratorial.
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Assegurar o cumprimento dos cronogramas de análises e estudos de estabilidade, priorizando as demandas de acordo com os prazos regulatórios e necessidades do negócio.
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Participar das atividades de qualificação, verificação de desempenho e acompanhamento de equipamentos analíticos, bem como da gestão de padrões de referência, reagentes e materiais de laboratório.
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Garantir que todas as atividades sejam executadas em conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF), Boas Práticas de Laboratório (BPL), requisitos regulatórios vigentes (ANVISA, ICH e demais guias aplicáveis) e procedimentos internos.
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Manter a organização e a integridade do ambiente laboratorial, seguindo os princípios de 5S, segurança, integridade de dados e rastreabilidade dos registros.
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Atuar de forma colaborativa com áreas parceiras, fornecendo suporte técnico quando necessário e contribuindo para a resolução de problemas relacionados aos estudos de estabilidade.
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Buscar atualização contínua sobre técnicas analíticas, legislações e tendências regulatórias aplicáveis ao segmento farmacêutico, contribuindo para a melhoria contínua dos processos da área.
Requisitos e qualificações
Para participar do nosso processo:
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Graduação cursando ou completa em Química ou Farmácia.
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Vivência em laboratório farmacêutico, preferencialmente em atividades de Controle de Qualidade, Desenvolvimento Analítico ou Estabilidade.
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Conhecimento em técnicas cromatográficas (HPLC/UPLC) e análises físico-químicas.
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Conhecimento de legislações e guias regulatórios aplicáveis a estudos de estabilidade (RDC 318/2019, RDC 53/2015, RDC 166/2017, ICH Q1A, entre outros).
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Conhecimento em investigação de resultados fora de especificação (OOS), desvios e ferramentas da qualidade.
Você se destacará se tiver:
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Experiência com análises de estabilidade.
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Conhecimento intermediário em Word e Excel.
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Conhecimento em Sistema LIMS e Action Stat.
Informações adicionais
+ Informações
Local de trabalho (Base): Embu das Artes SP
Horário: – 5x2– 2º Turno
Para colaboradores Libbs
- As inscrições serão até 03/08/2026;
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Os requisitos diferenciais, poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
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Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.
Benefícios pra você!
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Vale Refeição;
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Vale Alimentação;
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Medicamentos Libbs - 100%;
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Convênio Farmácia – Vidalink;
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PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
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Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);
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Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).
Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 67 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário. Aqui, acreditamos que a diversidade fortalece nosso propósito e nossas relações. Todas as vagas são analisadas com foco na possibilidade de inclusão, respeitando a avaliação por competências.
Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 240 apresentações.
Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3,9 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.
Contamos com uma unidade fabril em Embu das Artes, centros logísticos em Embu e Varginha e com nosso time administrativo trabalhando 100% remoto, com acesso à coworkings em todo o mundo.
