Para compor nosso time, buscamos profissionais que queiram contribuir com nossa missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas.
Se você possui um perfil inovador, pensa fora da caixa, e gosta de trabalhar em um ambiente moderno e dinâmico, essa vaga é para você.
Vem com a gente fazer parte dessa jornada. #VemSerSynvia
Responsabilidades e atribuições
Contamos com você para:
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Coordenar as atividades diárias do centro de pesquisa clínica, garantindo o bom funcionamento dos processos administrativos e operacionais;
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Gerir a equipe de pesquisa (auxiliares, assistentes, técnicos, etc.), promovendo o desenvolvimento técnico e comportamental;
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Garantir que os estudos clínicos sejam conduzidos em conformidade com os regulamentos éticos e legais (ANVISA, CONEP, ICH-GCP, etc.);
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Revisar e aprovar protocolos de pesquisa, cronogramas de estudo e orçamentos;
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Monitorar indicadores-chave de desempenho (KPIs) do centro, incluindo metas de recrutamento e retenção de participantes;
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Facilitar a comunicação entre o centro de pesquisa e patrocinadores, CROs (Organizações de Pesquisa por Contrato) e outras partes interessadas;
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Coordenar auditorias e inspeções regulatórias, assegurando que todas as não-conformidades sejam resolvidas rapidamente;
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Gerenciar o orçamento do centro e otimizar recursos para maximizar a eficiência operacional.
Requisitos e qualificações
O que buscamos:
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Formação superior na área da saúde (Enfermagem, Farmácia, Biomedicina, Medicina, Biologia ou áreas correlatas);
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Experiência prévia em pesquisa clínica, preferencialmente nas funções de coordenador;
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Conhecimento sólido em Boas Práticas Clínicas (ICH-GCP) e regulamentação ética e sanitária;
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Experiência com organização e manutenção de documentação essencial de estudos clínicos;
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Familiaridade com interação com patrocinadores, CROs e monitores;
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Capacidade de trabalhar com múltiplos estudos simultaneamente, mantendo organização e atenção aos detalhes.
Desejável:
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Experiência com estudos patrocinados, institucionais e/ou multicêntricos;
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Vivência em inspeções da ANVISA ou auditorias de patrocinadores;
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Conhecimento em sistemas eletrônicos de captura de dados;
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Inglês intermediário ou avançado para leitura e comunicação técnica;
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Perfil proativo, liderança, boa comunicação interpessoal e capacidade de resolução de problemas.
Informações adicionais
Unidade de trabalho:
Escala de trabalho:
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Seg/sexta das 07:00 ás 16:00
O que te oferecemos de benefícios:
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Vale Transporte;
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Estacionamento (conforme disponibilidade);
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Plano de Saúde sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas;
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Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade;
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Seguro de Vida sem custo ao colaborador;
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Vale alimentação/refeição flexível;
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Parceria SESC;
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Programa saúde física - TotalPass;
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Day Off – Profissional da saúde;
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Auxílio Creche (conforme política interna).
Somos uma empresa com cultura jovem, inovadora e apaixonada pela missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas.
Presente nas cidades de Campinas, Paulínia e São Paulo, atuamos apoiando à indústria farmacêutica no desenvolvimento e registro de novos medicamentos e oferecendo serviços de diagnósticos para laboratórios em todo o Brasil.
NOSSO JEITO DE TRABALHAR
Com 20 anos de experiência nas áreas de saúde e tecnologia e mais de 800 colaboradores, nossa cultura é orientada por valores fundamentais: a integridade; o protagonismo; e a inovação e excelência.
Acreditamos no impacto positivo do nosso trabalho através dos nossos times e dos nossos serviços, por isso, incentivamos o desenvolvimento profissional dos nossos colaboradores e contamos com Programas de Estágio, Aprendiz e o Aceleração de Carreiras.
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Vamos juntos melhorar a vida de cada vez mais pessoas?
