Quer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer?
Com a oportunidade acima vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed!
Responsabilidades e atribuições
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Executar as atividades do setor conforme políticas, procedimentos e normas internas e de acordo com o Manual da Qualidade, Boas Práticas de Laboratório e Boas Práticas de Fabricação da CIMED com objetivo de padronizar as atividades executadas garantindo a qualidade dos processos e segurança do colaborador.
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Buscar informações técnicas, através de pesquisa bibliográfica em bancos de dados científicos, compêndios oficiais, livros, artigos e sites confiáveis de entidades reguladoras para contribuir com as etapas do processo de desenvolvimento de produtos e métodos analíticos.
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Preparar e registar as soluções reagentes, soluções indicadoras, diluentes, fases móveis e meios de dissolução para utilização nas atividades analíticas e descartar substâncias químicas e outros resíduos gerados nas atividades de rotina, conforme métodos e procedimentos visando garantir a segurança do colaborador e preservação do meio ambiente.
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Participar do desenvolvimento e validação de métodos analíticos para produto acabado, matéria-prima e resíduos de limpeza utilizando técnicas analíticas como Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC/UPLC), Cromatografia gasosa (CG), Espectrofotometria Ultravioleta e Visível (UV-Vis), Absorção atômica, Difração de raios-X, Difração a laser dentre outras, sob acompanhamento, conforme procedimentos e regulamentações vigentes, a fim de garantir a precisão e a confiabilidade dos resultados obtidos em análises físico-químicas.
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Elaborar, sob orientação, documentos técnicos (protocolos e relatórios, procedimentos operacionais padrão, métodos e especificações, análises de risco, controles de mudança e desvios da qualidade) utilizando o Software Applications and Products (SAP) e o sistema de gerenciamento eletrônico de documentos, para garantir a rastreabilidade, organização e conformidade dos processos documentais e analíticos, assegurando o atendimento às normas regulatórias e de qualidade.
Requisitos e qualificações
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Superior completo em: Química, Farmácia, Engenharia Química ou áreas correlatas.
- Microsoft Office (Word, Excel, Power Point etc.)
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Conhecimento das legislações específicas de boas práticas de fabricação de medicamentos.
Informações adicionais
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No processo pode ser aplicado teste técnico de acordo com a necessidade da área.
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Local: Pouso Alegre - MG
- Horário: 15h10 à 00h36
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Modalidade de Trabalho: 100% Presencial
A Cimed existe para proporcionar saúde e bem-estar a todos os brasileiros. Há quase 50 anos, nossos produtos estão presentes em farmácias de todo o país.
Nossa história foi construída com velocidade, execução e coragem para fazer diferente todos os dias. Somos uma empresa 100% nacional, com uma operação verticalizada que conecta indústria, logística, distribuição e relacionamento direto com milhares de parceiros em todo o Brasil.
Todos os dias, milhões de brasileiros encontram produtos da Cimed nas prateleiras das farmácias. Isso só acontece porque existe um time que acredita em algo simples: resultado vem de gente que faz acontecer.
Construímos marcas que fazem parte da rotina das pessoas e consolidamos uma presença forte no mercado farmacêutico e de bens de consumo.
Vamos além da produção de medicamentos e produtos de cuidado: nosso compromisso é ampliar o acesso à saúde e gerar impacto real na vida das pessoas.
